乌兰察布结直肠癌靶向120基因检测(组织)

报告的专业度毋庸置疑，给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头，用一页纸做一个‘极简结论’，比如‘推荐药物：A药；证据等级：高’这样，对于非专业人士会更友好。现在内容有点多，需要花时间找重点。

术后复查做的，医保不能报，全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好，检测结果也显示复发风险低，算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话，长期负担是个问题。

最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。

整体服务挺好的，顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下，在手机上查看有些图表显得有点小，老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。

整体还行，报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些，虽然知道技术成本高，但对于自费患者还是有压力。另外，希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。

检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。

老公确诊后急等着用药，活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求，最后成功了。等报告那几天天天刷页面，第10天出的，速度还行。报告指向了一个不太常见的突变，但正好有靶向药，现在吃药效果不错。